1、实验室5S维护

2、所有计量器具校验工作

3、检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作

4、留样室及留样样品的观察等管理工作

5、熟悉GMP及药典的各项检验规定，确保实验安全、有效的进行

6、负责产品的质量稳定性评价，为产品贮存期及有效期提供数据支持

7、车间环境监控及产品物理化学检测实验，原始数据的记录、报告发送，主导微生物

超标的分析和调查；

8、对检验过程中的质量问题，及时向上级汇报，并提出有效建议

9、新产品导入过程中的确认、跟踪工作；配合进行各类特殊实验的测试工作；

10、月度相关质量工作，书面报告主管；

11、完成领导交代的其它工作任务。

张家港众辉医用塑料科技有限公司成立于2015年01月08日，于2015年06月30日首次向国家药品监督管理总局提交：外用液体药用高密度聚乙烯瓶包装系统的生产注册申请。于2016年07月05日获总局签发批件：外用液体药用高密度聚乙烯瓶注册证（国药包字：20160830）。而后陆续向国家药品监督管理局药品审评中心提交：药包材关联审评审批登记资料。并获得审评中心专家组审核通过，并公示于国家药品监督管理局药品审评中心网站药包材品种：低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶（登记号：B20170001373）；外用液体药聚酯瓶（B20180000365）。
公司投资总额为1000万元，注册资本为1000万元。经营范围为：医药用塑料领域内的技术研发、技术咨询、技术服务；塑料制品、药品包装、食品包装材料和容器、金属制品的生产、加工、销售；化工原料及产品购销；自营和代理各类商品及技术的进出口业务。医疗级原料，透明腔体产品有如玻璃般透明。独有的超精细成型工艺技术，无需脱模剂脱模，更少的样品残留。成熟的注塑、一步法吹塑工艺技术以及独立的模具设计技术，保证产品性能的优越性。在完全满足产品精确性及可重复性的要求的同时，保证产品绝对兼容性。
公司现有员工20余人，专科以上学历技术人员6人；专业管理人员9人；拥有国内外领先的药包材生产设备29台，相关检验检测设备25台，年产药包材5000万套；体外诊断试剂包装材料1200万套；医用耗材500万套；主要工艺流程为：注塑成型；注塑拉伸吹塑成型；注塑吹塑成型；生产设备高效自动化，相关配套模具均为行业领先水平，原材料利用率高达到98%以上。生产车间环境恒温恒湿，无尘无菌；符合医药工业洁净等级D级（10万级）要求。保证无DNase（脱氧核糖核酸酶）、RNase（核糖核酸酶）、蛋白酶以及致热源被检出。
公司秉着质量是企业的生命、创新是血液发展思路。不断研发新型包装材料和结构及生产工艺改良和应用，并获得多项技术发明专利，如精准定量给药、无残留滴出气液分流除菌过滤包装系统等；都处于同行业领先技术水平。并致力于打造国内一流医药包装技术及产品的研发、生产中心。

医药用塑料领域内的技术研发、技术咨询、技术服务；塑料制品、药品包装、食品包装材料和容器、金属制品的生产、加工销售；化工原料及产品购销；自营和代理和各类商品及技术的进出品业务。